АСОЦІАЦІЯ НОСІЙСТВА АЛЕЛЬНОГО ПОЛІМОРФІЗМУ ГЕНА АДФ-РЕЦЕПТОРА Р2RY12 T-744C У ХВОРИХ З АРТЕРІАЛЬНОЮ ГІПЕРТЕНЗІЄЮ ТА ЦУКРОВИМ ДІАБЕТОМ 2 ТИПУ ЗІ ЗМІНАМИ ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ВЛАСТИВОСТЕЙ ТРОМБОЦИТІВ І ПРОТЕОЛІТИЧНОЇ АКТИВНОСТІ ПЛАЗМИ КРОВІ

Представлені дані, присвячені вивченню асоціації генотипів поліморфізму тромбоцитарного рецептора Р2RY12 T-744C (H1/H2) та залежних від них змін функції тромбоцитів та системи протеолізу у хворих на артеріальну гіпертензію та цукровий діабет 2 типу. Обстежено 100 хворих на АГ та ЦД 2 типу і 50 хворих із АГ без діабету. За монолокусного аналізу виявлено зниження частоти носійства «протективних генотипів» P2RY12-744TT (H1H1) (р<0,05) у досліджуваній популяції хворих із АГ та ЦД 2. Установлено, що у носіїв «ризикового генотипу» Н2/Н2 вірогідно збільшуються ступінь і швидкість АДФ-залежної та адреналін-залежної агрегації тромбоцитів, виявлено вірогідний приріст вмісту ХІІІ фактора коагуляції. Вірогідно змінюється протеолітична активність плазми за рівнем азоальбуміну й азоказеїну зі зменшенням рівня протеолізу в разі но­сійства «протективного» алеля Н1 (р<0,05).