The aim of the study was to evaluate the association of
SMAD7 gene polymorphism with morphological changes in the
liver in chronic viral hepatitis of various etiologies.
The study involved 31 patients with chronic hepatitis of
mixed etiology (B + C). Molecular genetic studies included the
determination of polymorphic variants of the gene SMAD family member 7 (SMAD7 C>T).
As a result of the pilot studies, it can be assumed that the
genetic component of severe fibrosis in patients with hepatitis
of various etiologies is not significantly different: in all groups
under study, the degree of F3 fibrosis is associated with СT
allele SMAD family member 7. This index can be used as an
additional criterion in the diagnosis and prognosis of chronic
liver disease.
Метою дослідження було оцінити зв’язок поліморфізму гена SMAD7 з морфологічними змінами печінки при
хронічному вірусному гепатиті різної етіології.
Матеріали та методи. У дослідженні взяли участь 31
пацієнт з хронічним гепатитом змішаної етіології (B + C).
Молекулярно-генетичні дослідження включали визначення поліморфних варіантів гена family members factor SMAD7
(SMAD7 C>T).
Результати. У результаті пілотних досліджень можна
припустити, що генетичний компонент тяжкого фіброзу у
пацієнтів з гепатитом різної етіології суттєво не відрізняється: у всіх досліджуваних групах ступінь фіброзу F3 асоціюється із СТ алелем family members factor SMAD7. Цей показник може бути використаний як додатковий критерій
діагностики та прогнозу хронічних захворювань печінки.
