Активність тирозинкінази В забезпечує формування
пентилентетразол (ПТЗ)-індукованого кіндлінгу, а також
реалізацію впливу BDNF на судомну активність. Застосування
BDNF може викликати як активацію, так і пригнічення
судом, а його рівень змінюється при електричних
подразненнях (ЕП) мозку.
Мета роботи полягала у вивченні впливу ЕП мозочка
на судомну активність, викликану у щурів з ПТЗ-індукованим
кіндлінгом на тлі застосування інгібітору тирозинкінази
В акситинібу.
Поєднане застосування самостійно неефективних акситинібу
(5,0 мг/кг) і ЕП мозочка (5 сеансів) запобігає виникненню
поведінкових та електрографічних проявів судом,
викликаних тестовим введенням ПТЗ (30,0 мг/кг, в/очер) у
кіндлінгових щурів.
Активність тирозинкінази В забезпечує формування
пентилентетразол (ПТЗ)-індукованого кіндлінгу, а також
реалізацію впливу BDNF на судомну активність. Застосування
BDNF може викликати як активацію, так і пригнічення
судом, а його рівень змінюється при електричних
подразненнях (ЕП) мозку.
Мета роботи полягала у вивченні впливу ЕП мозочка
на судомну активність, викликану у щурів з ПТЗ-індукованим
кіндлінгом на тлі застосування інгібітору тирозинкінази
В акситинібу.
Поєднане застосування самостійно неефективних акситинібу
(5,0 мг/кг) і ЕП мозочка (5 сеансів) запобігає виникненню
поведінкових та електрографічних проявів судом,
викликаних тестовим введенням ПТЗ (30,0 мг/кг, в/очер) у
кіндлінгових щурів.
Tyrosine-kinase B activity plays the critical role in both
pentylenetetrazol (PTZ) — induced kindling development and
BDNF action upon seizure activity. BDNF administration induces
both activation and inhibition of seizures, and it’s level
is regulated along with brain electrical stimulations (ES).
Aim of the work was confined to the investigation cerebellar
ES effects upon PTZ-induced kindled seizure activity at the
background of tyrosine-kinase B activity inhibition with axitinib.
Combined usage of not-effective dosage of axitinb (5.0 mg/
kg) and paleocerebellar ES (5 trials) prevented behavioral and
electrographic seizures, induced in kindled rats with testing
dosage of PTZ (30.0 mg/kg, i. p.).
