Целью нашей работы была оценка противосудорожной активности нового комплекса ксигерма-3 на моделях острой судорожной активности: генерализованных максимальных электрошоковых судорог, острых миоклонических пентилентетразоловых, а также пикротоксиновых, бикукуллиновых и стрихниновых судорог. Обнаружено, что соединение бис(µ-ксиларато)дигидроксодигерманат (IV) калия (ксигерм-3) в этих условиях достоверно уменьшает частоту возникновения и интенсивность проявлений судорожного синдрома, а также увеличивает латентный период проявления первых судорог (в сравнении с референс-препаратами – карбамазепином, вальпроевой кислотой и диазепамом), выраженность которого зависит от дозы.
The purpose of our work was an estimation of anticonvulsive activity of new complexes of xygerm-3 under the conditions of the different models of acute seizure activity. It is discovered that bis(µ-xylarato)dihydrogermanate (IV) with potassium (xygerm-3) has diminished frequency of origin and intensity of the seizure syndrome under these conditions and has increased duration of the latent period of
the first seizures (as compared to drug-references carbamazepin, valproic acid and diazepam), the manifestation of which depends on a dose.
