Experimental studies of the antinociceptive effect of the complex herbal preparation on models of somatic pain induced by
thermal and chemical stimuli were performed, and the antiexudative impact of the drug was established on models of inflammation of
various genesis. The experimental sample of the herbal preparation is presented in the form of an ointment for transdermal
administration and contains a complex of plant extracts: Juglans nigra L., Acorus calamus L., Styphnolobium japonicum L. and
Zingiber officinale L. The study's results indicate the effectiveness of the drug in treating somatic pain with skin damage and in deep
somatic manifestations of pain reactions. The activity of the herbal preparation was not inferior to that of the comparison drug. In the
trypsin and zymosan models of edema, the complex herbal preparation has pronounced anti-inflammatory activity when administered
transdermally. It suppresses cyclooxygenase and lipoxygenase activity, making it a promising object for further pharmacological study
and introduction into medical practice as an alternative means of treating somatic pain and inflammatory processes.
Проведено експериментальні дослідження антиноцицептивної дії комплексного фітопрепарату на моделях
соматичного болю індукованого термічним і хімічним подразниками та встановлення антиексудативної дії препарату на
моделях запалення різного ґенезу. Дослідний зразок фітопрепарату представлений у вигляді мазі для трансдермального
введення та містить комплекс рослинних екстрактів: Juglans nigra L., Acorus calamus L., Styphnolobium japonicum L. та
Zingiber officinale L. Результати дослідження свідчать про ефективність засобу при терапії соматичного болю з
пошкодженням шкірних покривів та при глибоких соматичних проявах больових реакцій. Активність фітозасобу не
поступалась дії препарату порівняння. На трипсиновій та зимозановій моделях набряку комплексний фітопрепарат при
трансдермальному введенні має виражену протизапальну активність, пригнічуючи активність циклооксигенази та
ліпооксигенази, що робить його перспективним об'єктом для подальшого фармакологічного вивчення та впровадження в
медичну практику як альтернативного засобу терапії соматичного болю та запальних процесів.
