У реальних умовах організм піддається впливу значної кількості хімічних речовин. Визначення механізмів їхньої взаємодії з чоловічою репродуктивною системою є дуже важливим. Метою дослідження було порівняти вплив протитуберкульозних засобів (ПТЛЗ) — етамбутолу (ЕТ), рифампіцину, ізоніазиду (ІЗН) та піразинаміду, за умов їх окремого та сумісного введення щурам в еквітерапевтичних дозах, на експресію мРНК CYP2Е1, CYP3А2 та CYP2С23 у сім’яниках, а також визначити кореляцію між даним показником й кількістю сперматозоїдів. При окремому введенні усі чотири ПТЛЗ знижували індекс запліднювальної здатності щурів-самців, але найбільше — ІЗН (на 24 %) та ЕТ (на 59 %). За умов сумісного застосування препаратів фертильність самців знижувалася на 84 % порівняно з контролем. Показано негативну кореляцію між кількістю сперматозоїдів у хвостовій частині епідидимісу та рівнем експресії ізоформ цитохрому Р-450 у сім’яниках: за умов введення чотирьох ПТЛЗ — CYP2E1, CYP3А2, CYP2С23; за умов введення ЕТ — CYP2E1, CYP3А2 та ІЗН — CYP2E1. Модуляція експресії мРНК та, можливо, зміни активності CYP2Е1, CYP3А2 та CYP2С23 у сім’яниках, можуть бути залучені до патогенетичних механізмів розвитку чоловічої субфертильності.
