Ішемічний інсульт характеризується низкою особливостей, серед яких описуються первинні та вторинні ушкодження. Незважаючи на існуючий арсенал нейропротективних засобів, їх клінічне застосування при церебральному інсульті не завжди є успішним. Це робить актуальним пошук високоефективних нейропротекторів. Патогенез ішемічного ушкодження головного мозку складається з кількох ланок, серед яких розвиток нітрозуючого стресу. При моделюванні експериментальної ішемії, вивчали вплив похідного тіохіназоліну NС-224 на тіол-дисульфідну систему й експресію ізоформ NО-синтази. Отримано результати, що підтверджують здатність похідного тіохіназоліну NС-224 обмежувати деструктивну дію нітрозуючого стресу.
