ДИНАМІКА КІНДЛІНГ-ПРОВОКОВАНИХ СУДОМ У ЩУРІВ ЗА УМОВ ЗАСТОСУВАННЯ ПОХІДНИХ 4-ТІАЗОЛІДИНОНУ ТА ДІАЗЕПАМУ

На моделі пентиленететразол (ПТЗ)-індукованого кіндлінгу вивчали ефекти похідних 4-тіазолідинонів — Les-1205 і Les-2658, які вводили дозами 50,0 і 100,0 мг/кг внутрішньоочеревинно (в/очер) за 30 хв до введення ПТЗ; протисудомну дію порівнювали з ефектами діазепаму, що застосовувався дозами 0,5 і 1,5 мг/кг в/очер. Показано, що на тлі повторного введення препаратів, за 30 хв до кіндлінгових введень ПТЗ подовжувався латентний період судом, затримувалося формування генералізованих клоніко-тонічних судомних нападів. Вираженість протисудомної дії на момент закінчення кіндлінгу в препарату Les-1205 дозами 100,0 і 50,0 мг/кг порівнянна з ефективністю діазепаму дозами 1,5 мг/кг ((2,88±0,23) і (2,5±0,3) бала) і 0,5 мг/кг ((3,4± ±0,3) і (3,6±0,2) бала) відповідно. Сполука Les-2658 дозою 100,0 мг/кг не запобігала генералізованим клоніко-тонічним судомам, які спостерігалися у 6 із 8 тварин ((3,75±0,16) бала).