Частота полиморфных вариантов генов GSTM1 и GSTT1 при миопии

Abstract

Цель: исследование полиморфизма генов глютатион-S-трансферазы у больных с разной скорорстью прогрессирования миопии. Исследовали зависимость между прогрессированием миопии и наличием у больных делеции генов GSTM1 и GSTT1. Отдельно анализировали частоту делеции генов GSTM1 и GSTT1 у пациентов с быстрым прогрессированием миопии. Выводы: наличие делеции генов GSTM1 и GSTT1 не является фактором предрасположенности к возникновению миопии. Наличие делеции гена GSTM1 может быть фактором, повышающим риск прогрессирования миопии.

It is lack of information on gene polymorphism glutathione-S-transferase in patients with myopia. Purpose. To study glutathione-S-transferase gene polymorphism in patients with myopia with different rates of disease progression. Conclusion. The presence of deletions of genes GSTT1 and GSTM1 is not a factor of susceptibility to myopia occurrence. However, the presence of GSTM1 gene deletion may be a factor that increases the risk of myopia progression, GSTT1 gene deletion does not affect the rate of disease progression.