Background. COVID-19 pandemic is accompanied by a considerable number of morbidity cases among pregnant women. Certain knowledge has been accumulated about the histopathological
features of the placenta during SARS-CoV-2 infection. Specific proteomic studies of the function of the placenta are insufficient.
Objective of the study: to study the perinatal outcomes of pregnancy and histopathological features of the placenta and the expression of epidermal growth factor receptors (EFGR) and
prohibitin (PHB) in the placenta in pregnant women with COVID-19 infection in comparison with data in a group of healthy pregnant women without a COVID-19 history.
Materials and methods. 58 pregnant women with COVID-19 infection during pregnancy and 40 healthy pregnant women were examined at the base of Maternity Hospital No. 2 of the Odessa
City Council. A histological and immunohistochemical study of placentas was carried out for the expression of EFGR and PHB In addition to a general clinical examination.
Results. A higher frequency of premature births (15.51% vs 5%) and cesarean sections (34.4% vs 12.5%) in the “post-COVID” group was revealed. Most women fell ill in the third trimester of
pregnancy (65.51%). A significant difference was found in Apgar scores in the groups (6.48 ± 2.39 vs 8.05 ± 0.54 points), in the weight of newborns (3067.93 ± 620.21 g vs
3617.25 ± 354.58 g). In the placentas of the “post-COVID” group, signs of mother’s (53.45% vs 12.5%) and fetus’ vascular malperfusion (32.7% vs 15%) were detected with greater frequency; as
well as hemodynamic disturbances (53.45% vs 15%). Analysis of EFGR expression in the groups showed no differences (2.96 ± 0.2 vs 2.75 ± 0.44) in contrast to PHB (1.52 ± 1.12 vs 0.25 ± 0.5),
which was characterized by overexpression in the women with COVID-19.
Conclusions. SARS-CoV-2 infection during pregnancy is associated with certain changes in placental metabolism, and changes in the expression of placental proteins EGFR and PHB may be
involved in the pathogenetic mechanisms of the placental dysfunction development. The limited sample size requires additional research.
Обґрунтування. Пандемія COVID-19 пов’язана з чималою кількістю випадків захворюваності серед вагітних. На сьогодні накопичено певні знання щодо гістопатологічних
особливостей плаценти за інфекції SARS-CoV-2. Специфічних досліджень щодо функціональних властивостей плаценти протеомного спрямування наразі проведено недостатньо.
Мета дослідження: вивчити перинатальні наслідки вагітності, гістопатологічні особливості плаценти та експресію рецепторів епідермального чинника росту (EFGR) і прогібітину
(PHB) у плаценті вагітних, інфікованих COVID-19, порівняно зі здоровими вагітними без ковідної інфекції в анамнезі.
Матеріали та методи. На базі КНП «Пологовий будинок №2» Одеської міської ради обстежено 58 вагітних з інфекцією COVID-19 та 40 здорових вагітних. Окрім загальноклінічного
обстеження проведені гістологічне та імуногістологічне дослідження плацент на предмет експресії EFGR та PHB.
Результати. Виявлено більшу частоту передчасних пологів (15,51 проти 5%) та кесаревих розтинів (34,4 проти 12,5%) у «постковідній» групі порівняно зі здоровими вагітними.
Більшість жінок захворіли у ІІІ триместрі вагітності (65,51%). У вагітних із ковідною інфекцією та без виявлено вірогідну різницю за показниками шкали Апгар (6,48 ± 2,39 проти
8,05 ± 0,54 бала) та у вазі новонароджених (3067,93 ± 620,21 проти 3617,25 ± 354,58 г). У плацентах «постковідної» групи з більшою частотою виявлялися ознаки судинної
мальперфузії матері (53,45 проти 12,5%) та плода (32,7 проти 15%); порушення гемодинаміки (53,45 проти 15%). Аналіз експресії EFGR у групах не показав відмінностей (2,96 ± 0,2
та 2,75 ± 0,44) на відміну від PHB (1,52 ± 1,12 та 0,25 ± 0,5), який характеризувався гіперекспресією в групі вагітних, хворих на COVID-19.
Висновки. SARS-CoV-2 інфекція під час вагітності асоціюється з певними змінами у метаболізмі плаценти, а зміна експресії плацентарних білків EGFR та PHB може бути залучена до
патогенетичних механізмів розвитку плацентарної дисфункції. Обмежений розмір вибірки потребує додаткових досліджень.
