Systemic damage of the organs, including the thyroid gland, is one of the key factors in
the pathogenesis of burn disease due to thermal skin burns. The aim of this study was
to investigate the indices of the cell cycle and DNA fragmentation of thyroid gland cells
in rats with the use of infusion of 0.9% NaCl solution against the background of thermal
skin burns. Experimental studies were conducted on 60 white male rats weighing 160-
180 g, which was subjected to thermal burns of the skin of 2-3 degrees with a total area
of 21-23% of the body surface. The first 7 days rats were infused with 0.9% NaCl
solution into the inferior vena cava. Animals were removed from the experiment by
decapitation (after 1, 3, 7, 14, 21, and 30 days). DNA content in the nuclei of the cells of
the thyroid gland of rats was determined by flow cytometry. The statistical processing of
the obtained results was carried out in the license package "STATISTICA 6.1" using
nonparametric estimation methods. After 1 day after thermal skin damage and using
0.9% NaCl solution, lower (p<0.05) values of the S-phase index (0.234±0.094) were
found compared to the control group without burn (0.652±0.134). The maximum decrease
(p<0.01) of S-phase indicators (0.622±0.110 and 0.214±0.105, respectively) and a
significant increase (p<0.01) of the SUB-G0G1 interval (5.288±0.840) compared to
similar control group values (2.594±0.628) is observed after 3 days. The S-phase
against the background of the introduction of 0.9% NaCl solution and thermal skin burn
remained significantly lower than those of the similar control groups at 7 (p<0.01), 14
(p<0.05) and 21 days (p<0.05). At 14 days after thermal skin injury, the SUB-G0G1
interval (p<0.05) was lower than in the control group of rats. After 30 days, the G0G1
phase parameters were significantly lower (p<0.01), and the G2+M phase values were
significantly (p<0.01) higher than those in the control group at the same time. Thus, it
was found that 0.9% NaCl solution was not effective enough to correct cell division
disorders during the entire observation period after skin burns.
Одним із ключових факторів патогенезу опікової хвороби внаслідок термічного опіку шкіри є системне ушкодження органів,
зокрема щитоподібної залози. Мета роботи - дослідити показники клітинного циклу та фрагментації ДНК клітин щитоподібної
залози у щурів при застосуванні інфузії 0,9% розчину NaCl на фоні термічного опіку шкіри. Експериментальні дослідження
проведені на 60 білих щурах-самцях масою 160-180 г, котрим було нанесено термічний опік шкіри 2-3 ступеня загальною
площею 21-23% поверхні тіла. Перші 7 діб щурам проводили інфузію 0,9% розчину NaCl у нижню порожнисту вену. Тварин
виводили з експерименту шляхом декапітації (через 1, 3, 7, 14, 21 та 30 діб). Вміст ДНК в ядрах клітин щитоподібної залози
щурів визначали методом проточної цитометрії. Cтатистична обробка отриманих результатів була проведена в
ліцензійному пакеті "STATISTICA 6.1" із застосуванням непараметричних методів оцінки. Через 1 добу після термічного
ушкодження шкіри і використання 0,9% розчину NaCl встановлено менші (р<0,05) значення показника S-фази (0,234±0,094)
порівняно з контрольною групою без опіку (0,652±0,134). Максимальне зниження (р<0,01) показників S-фази (0,622±0,110 та
0,214±0,105 відповідно) та суттєве підвищення (р<0,01) показнику інтервалу SUB-G0G1 (5,288±0,840), порівняно з аналогічними
показниками контрольної групи (2,594±0,628), спостерігали через 3 доби. Показники S-фази на фоні введення 0,9% розчину
NaCl і термічного опіку шкіри залишались значно меншими від аналогічних показників відповідних контрольних груп через 7
(р<0,01), 14 (р<0,05) та 21 добу (р<0,05). Через 14 діб після термічного ушкодження шкіри встановлено менші (р<0,05)
значення показника інтервалу SUB-G0G1 порівняно з контрольною групою щурів. Через 30 діб показники фази G0G1 виявились
суттєво меншими (р<0,01), а показники фази G2+M значно (р<0,01) більшими від показників, встановлених в аналогічний
термін у групі контролю. Таким чином, встановлена недостатня ефективність використання 0,9% розчину NaCl з метою
корекції порушень клітинного поділу протягом всього терміну спостереження після опіку шкіри.
