Рассматривается мало изученное в мире и совсем не изученное в нашей стране заболевание — гипермобильный синдром. Известно, что это наследственная патология, но вопросы по типу наследования до сегодняшнего дня остаются открытыми, научной информации о генетических маркерах в литературе нет. С целью поиска генетического маркера наклонности к развитию ГМС впервые в Одесском государственном медицинском университете проведено изучение системы тканевой гистосовместимости по результатам HLA- и DR-типирования. Представленные результаты не имеют отечественных аналогов в связи с тем, что вопрос в нашей стране не изучался, источников по изучению этой проблемы в зарубежной литературе не обнаружено.
