Наведені результати експериментального вивчення ізоформ CYP450, що каталізують N1-деалкілювання та С3-гідроксилювання гідазепаму. За результатами експериментів встановлено, що фармакокінетичні параметри гідазепаму (t1/2, Cl, C0, k і MRT) змінюються залежно від типу індуктора (фенобарбітал) або інгібітора (омепразол, кетоконазол) CYP450, що вводилися безпосередньо до прийому гідазепаму. Отримані результати дозволяють прогнозувати можливу взаємодію гідазепаму з іншими ліками — субстратами, індукторами й інгібіторами CYP3A4 і CYP2C19.
